BIOFIRE® RESPIRATORY PANEL 2.1 plus (RP2.1plus) :
désormais disponible !
Notre nouvelle génération du panel respiratoire BioFire® étendue avec le SARS-CoV-2, BioFire® RP2.1plus, a obtenu le marquage CE-IVD au mois de Juillet 2020. Ce dernier permet d’identifier 23 pathogènes respiratoires les plus fréquents, y compris SARS-CoV-2, en un seul test et en 45 minutes. Deux tests PCR pour SARS-CoV-2 ont été ajoutés dans la cassette : l’un ciblant le gène de la protéine Spike (S) et l’autre ciblant le gène de la protéine de membrane (M).
Rapide
Résultats en 45 minutes. Cohérent avec le flux des Urgences.
Fiable
Performances globales du panel: Sensibilité à 97,4%. Spécificité à 99,4%1
Zoom sur performances cliniques SARS-CoV-2 : Sensibilité à 98%. Spécificité à 100%1,2
Détection simultanée
Détection de 19 virus et 4 bactéries dans un prélèvement de l’écouvillon nasopharyngé.
Meilleure documentation microbiologique3,4 (plus d’étiologies, détection des coïnfections) pour un parcours de soins amélioré.
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Obtenez la réponse rapide avec BioFire® RP 2.1 plus Panel | |||
| 1 Test. 23 Cibles. Résultats en 45 Minutes. | ||||
VIRUS |
BACTERIES |
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| Adénovirus Coronavirus 229E Coronavirus HKU1 Coronavirus NL63 Coronavirus OC43 Coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) NOUVEAU ! Coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV) Métapneumovirus humain Rhinovirus humain/Entérovirus |
Virus de la grippe A Virus de la grippe A/H1 Virus de la grippe A/H3 Virus de la grippe A/H1-2009 Virus de la grippe B Virus parainfluenza 1 Virus parainfluenza 2 Virus parainfluenza 3 Virus parainfluenza 4 Virus respiratoire syncytial |
Bordetella pertussis (ptxP) Bordetella parapertussis (IS1001) Chlamydia pneumoniae Mycoplasma pneumoniae |
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| Sensibilité à 97,4%. Spécificité à 99,4%1 Type d'échantillon : écouvillonage nasopharyngé (ENP) dans 3mL max. de milieu de transport |
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| Marqué CE-IVD | ||||
Référence produit |
Nombre de tests / coffret |
| 423740 | 30 tests |
En complément, le BioFire® Pneumonia plus est utile pour les formes sévères du COVID-19, hospitalisés en réanimation. Il permet de détecter des infections/surinfections bactériennes et/ou virales et d’adapter le traitement anti-infectieux.5
Selon une revue de la littérature pour les infections respiratoires à coronavirus & coïnfection bactérienne/fongique6, 8% (62/806) de patients COVID-19 ont eu une coïnfection bactérienne/fongique (communautaire ou nosocomiale). 72% (1450/2010) de patients COVID-19 ont été mis sous une antibiothérapie empirique à large spectre malgré l’absence de l’évidence d’une coïnfection bactérienne. Les programmes d’antimicrobial stewardship* sont nécessaires dans ce contexte de pandémie COVID-19.
Une étude multicentrique, randomisée, en ouvert, en groupes parallèles, le PHRC MULTI-COV du
Pr. Fartoukh et Dr. Voiriot (Réanimation Tenon) est en cours en France pour évaluer l’efficacité de l’utilisation d’une stratégie combinant le BioFire® Pneumonia plus panel et le dosage de la PCT sur la réduction d’exposition aux antibiotiques au cours de la pneumonie grave à COVID-19.
* Bon usage des antibiotiques
1. Performances issues des études cliniques. Pour plus d'information, lire la notice technique du produit
2. Creager H.M. et al., JCV 2020
3. Brendish NJ et al., Lancet Respir Med 2017
4. Shengchen D. et al., Clin Microbiol Infect 2019
5. Lescure FX et al., Lancet Infect Dis. 2020
6. Rawson et al., CID 2020
34 Cibles en un seul test : 18 bactéries. 9 virus. 7 marqueurs de résistance aux antibiotiques.
Résultats en 75 minutes, contre 24 à 48 heures avec des méthodes de microbiologie classique.
Résultats semi-quantitatifs pour 15 bactéries opportunistes.
Echantillon requis : Expectoration (AET* compris) ou LBA** (mini-LBA compris).
Marqué CE-IVD, approuvé FDA.
Utilisé pour les formes sévères du COVID-19 : permet un traitement anti-infectieux adapté d’une coïnfection / surinfection bactérienne et/ou virale
