Bei akuter Gastroenteritis ist eine angemessene ärztliche Versorgung und Behandlung erforderlich. Unter den Erregern, die Magen-Darm-Erkrankungen verursachen, gibt es erhebliche klinische Überschneidungen1, was die Bestimmung der Ursache und die Diagnose zusätzlich erschwert.
Bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) stehen die ähnlichen klinischen Erscheinungsbilder und Laborbefunde bei CED-Schüben und Darminfektionen einer genauen Diagnose und Behandlung im Wege.2 Es ist klinisch unerlässlich, eine Darminfektion von einem Krankheitsschub zu unterscheiden, um festzustellen, ob die Symptome auf eine infektiöse Ursache zurückzuführen sind. Herkömmliche Methoden zur Erregeridentifizierung sind häufig mit einem größeren Zeitaufwand und einer geringeren Sensitivität verbunden.3
Unsere umfassende Lösung
BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal Panel
Das BIOFIRE FILMARRAY Gastrointestinal (GI) Panel ist ein In-vitro-Diagnostikverfahren auf Multiplex-PCR-Basis.
Mithilfe der syndromischen Testung identifiziert das BIOFIRE GI Panel anhand einer einzigen Stuhlprobe in etwa 1 Stunde gleichzeitig 22 gastrointestinale Krankheitserreger (Bakterien, Viren und Parasiten). Das BIOFIRE FILMARRAY GI Panel kann direkt vor Ort in Ihrer Klinik auf dem BIOFIRE FILMARRAY TORCH und 2.0 Systemen ausgeführt werden.
Im Vergleich zu herkömmlichen Tests bietet das BIOFIRE GI Panel folgende Vorteile:
Verkürzung der Zeit bis zum Vorliegen eines Ergebnisses um 84 %5
Eine mehr als 30 %6höhere diagnostische Ausbeute
Speziell bei CED-Patienten hat sich gezeigt, dass das BIOFIRE GI Panel bei einer Verschlechterung der Symptome:
eine höhere Erreger-Nachweisrate im Vergleich zu herkömmlichen Tests (26 % gegenüber 5 %) bei ambulanten Patienten aufweist7
in 26,8 % der Tests eine Darminfektion nachweist, wobei C. difficile der häufigste Erreger ist2
in 13,8 % der Tests eine Nicht-C. difficile-Infektion nachweist2
im Vergleich zu herkömmlichen Tests seltener eine Änderung der RDS-Behandlung erfordert (35 % gegenüber 64 %)8
Darüber hinaus wird empfohlen, bei CED-Patienten das BIOFIRE GI Panel als diagnostische Erstmaßnahme einzusetzen, um die Patienten ermitteln zu können, die eine diagnostische Endoskopie benötigen.9
Mit modernen molekularen Tests ist eine bessere Steuerung der Behandlungsstrategien für CED-Patienten und eine genauere Bestimmung der Ursache von Magen-Darm-Erkrankungen möglich.
Erfahren Sie mehr über unsere Komplettlösungen für syndromische Testungen oder laden Sie die nachstehende Broschüre herunter, um sich über die wirtschaftlichen Vorteile des BIOFIRE FILMARRAY Gastrointestinal Panel zu informieren.
Literatur:
- Riddle MS et al. Am J Gastroenterol. 2016; 111:602-622.
- Axelrad JE, et al. Inflamm Bowel Dis. 2017 Jun; 23(6):1034-1039.
- Shane AL et al. Clin Infect Dis. 2017;65(12): e45-e80.
- Overall performance based on prospective clinical study for the BioFire® FilmArray® Gastrointestinal Panel, data on file, BioFire Diagnostics.
- Beal S, et al. JCM. Jan 2018, 56 (1): JCM. 01457-17.
- Meyer j, et al. Scand J Gastroenterol. 2020; Dec;55(12):1405-1410.
- Hong S, et al. Inflamm Bowel Dis. 2021 Oct; 27(10):1634-1640.
- Ahmad W, et al. Dig Dis Sci. 2019 Feb; 64(2): 382–390.
- Meyer, J., J et al . Sci Rep 2022 12(1): 9730
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Die Bedeutung von Mikrobiota hat sich in den letzten Jahren immer deutlicher herausgestellt. Dank der Next Generation Sequencing Hochdurchsatz-Analyse (siehe Artikel) kann heute die Dynamik des Mikrobioms eines Patienten untersucht und sein Einfluss auf die Gesundheit des Patienten erforscht werden.
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