PANEL VIDAS® DE ARBOVIRUS

Los nuevos ensayos para arbovirus VIDAS® DENGUE NS1, IgM, IgG y VIDAS® CHIKUNGUNYA IgM e IgG completan nuestro menú VIDAS® ID. Con ellos, VIDAS® se recarga para ser más duradero.

 

VIDAS® DENGUE PANEL

  • Fácil de usar, flexible y una solución rentable
  • Objetivo y con una interpretación automatizada de los resultados
  • Accesible para todos los laboratorios
 

3 Pruebas Complementarias:

NS1

NS1 es un marcador viral temprano y sensible de la infección aguda. Es la mejor solución para la detección del virus adaptada a los laboratorios que no tienen acceso a la RT-PCR.

IgM

SI IgM aparece antes que IgG, también desaparece antes. Esto hace que IgM sea un marcador temprano de la infección.

IgG

IgG es ampliamente usado para determinar la presencia de inmunidad específica.

 

 

VIDAS® CHIKUNGUNYA PANEL

El panel VIDAS® CHIKUNGUNYA ofrece 2 pruebas complementarias para un diagnóstico preciso de la enfermedad desde la fase aguda a la fase crónica.

  • VIDAS® Anti-CHIKUNGUNYA IgM: respuesta serológica temprana
  • VIDAS® Anti-CHIKUNGUNYA IgG: presencia de inmunidad específica

VIDAS® Anti-CHIKUNGUNYA IgM

La inmunocaptura permite un rendimiento excelente(2)

VIDAS® Anti- CHIKUNGUNYA IgG

Sin reactividad cruzada con dengue, Zika, fiebre amarilla y SARS-COV-2(2)

 

Tras la infección se expresan 3 biomarcadores específicos de chikungunya:

  • La presencia de virus en la sangre (viremia) puede detectarse al principio del curso de la infección, y hasta 7-10 días después de los primeros síntomas.
  • Los anticuerpos IgM anti-chikungunya suelen ser detectables 5-7 días después de la contaminación. Clásicamente se admite que persisten durante varias semanas, hasta 3 meses. Sin embargo, se ha demostrado que pueden detectarse en la sangre de las personas infectadas hasta más de un año después de la fase aguda.
  • Los anticuerpos IgG anti-chikungunya son detectables unos días después de la aparición de los IgM, entre 7 y 10 días después de la contaminación, y pueden persistir durante años.

 

High sensitivity on follow-up of CHIKV positive patients: 100% (11-21 days) (2)

Desarrollado con la contribución del Centro de Investigación de Vacunas (VRC) del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Estados Unidos.